බර අඩු කර ගැනීමේ drug ෂධයක් වන බෙල්වික් එක්සත් ජනපද වෙළඳපොළෙන් ඉවත් වන්නේ එය පිළිකා අවදානම ඉහළ නංවන බැවිනි

බර අඩු කර ගැනීමේ drug ෂධයක් වන බෙල්වික් එෆ්ඩීඒ වෙළඳපල ඉවත් කර ගැනීමේ ඉල්ලීමක් හේතුවෙන් එක්සත් ජනපද වෙළඳපොළෙන් ඉවත් කරන ලදී. ප්ලේසෙබෝ සමඟ සසඳන විට පිළිකා අවදානම වැඩි බව දත්ත පෙන්වා දෙයි.

FDA විසින් පළමු එලිකිස් ජෙනරික් අනුමත කරයි: apixaban

ආ roke ාතය සඳහා අවදානමක් ඇති අයට ඉතා ඉක්මනින් රුධිර සිහින් වන එලිකිස්ට වඩා ලාභදායී විකල්පයක් ලැබෙනු ඇත. FDA විසින් 2019 දෙසැම්බරයේ දී සාමාන්‍ය එලික්විස් (ඇපික්සබන්) සංස්කරණ 2 ක් අනුමත කරන ලදී.

නව පුර prost ස්ථ ග්‍රන්ථියේ පිළිකා ප්‍රතිකාරයක් වන එර්ලීඩා FDA විසින් අනුමත කරයි

පුර prost ස්ථ ග්‍රන්ථියේ පිළිකා ඇති රෝගීන් සඳහා පිළිගැනීමේ ප්‍රවෘත්තියක් ලෙස එන හෝමෝන-ප්‍රතිරෝධී, ව්‍යාප්ත නොවන (වාත්තු-ප්‍රතිරෝධී නොවන මෙටාස්ටැටික්) පිළිකා සඳහා එෆ්ඩීඒ අනුමත කරන ලද පළමු drug ෂධය එර්ලීඩා වේ.

පළමු ඉබෝලා එන්නත වන අර්වෙබෝව FDA අනුමත කරයි

ලොව පළමු ඉබෝලා වෛරස් එන්නත වන අර්වෙබෝ මෙම බෝවන රෝගයෙන් ආරක්ෂා වීම සඳහා මහජන සෞඛ්‍ය සන්ධිස්ථානයක් සනිටුහන් කරයි.

ෆාවිලාවිර් ගැන අප දන්නා සෑම දෙයක්ම, විභව කොරොන වයිරස් ප්‍රතිකාරය

ෆාවිලාවිර් යනු ප්‍රතිවෛරස් drug ෂධයක් වන අතර එය ජපානයේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා සඳහා ප්‍රතිකාරයක් ලෙස භාවිතා කරන අතර දැන් චීනයේ COVID-19 ට එරෙහිව සායනික අත්හදා බැලීම් කරමින් සිටී.

FDA විසින් ගිලේනියා ජනකතාව අනුමත කරයි

එම්.එස්. ට ප්‍රතිකාර කරන ගිලෙන්යා නම් drug ෂධයේ සාමාන්‍ය ස්වරූපය වන ෆින්ගෝලිමොඩ් සඳහා එක්සත් ජනපද ආහාර හා Administration ෂධ පරිපාලනය (FDA) 2019 දෙසැම්බර් 5 වන දින නිවේදනය කළේය.

ලයිරිකා හි සාමාන්‍ය සංස්කරණ 9 ක් දැන් රෝගීන් සඳහා අඩු වියදමකින් ලබා ගත හැකිය

එහි පිරිවැය අඩු කිරීම සඳහා FDA විසින් ලයිරිකා ජෙනරික් (ප්‍රෙගබාලින්) සංස්කරණ 9 ක් අනුමත කරන ලදී. සාමාන්‍ය ප්‍රතිදේහජනක මිල ඩොලර් 320- $ 350 වෙළඳ නාම නාමයක් වන ලයිරිකා වලට වඩා අඩු විය හැකිය.

ගර්භාෂ තන්තු වලින් අධික රුධිර වහනයක් සඳහා පළමු මුඛ ation ෂධය FDA විසින් අනුමත කරයි

ගර්භාෂ තන්තු වලින් අධික ඔසප් රුධිර වහනය (මෙනෝරියාජියා) සමනය කිරීම සඳහා මුඛ ation ෂධයක් ළඟදීම ලබා ගත හැකි අතර, ඔරියාහාන්ගේ FDA අනුමැතියට ස්තුති වන්න.

එෆ්ඩීඒ විසින් මෙට්ෆෝමින් විස්තාරණ-මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට් සිහිපත් කරයි

2020 මැයි මාසයේදී එෆ්ඩීඒ විසින් මෙට්ෆෝමින් ඊආර් 500 මිලිග්‍රෑම් ටැබ්ලට් සඳහා ස්වේච්ඡාවෙන් නැවත කැඳවීමේ නිවේදනයක් නිකුත් කරන ලදී. 2021 ජනවාරි 4 වන දින නැවත කැඳවීම දීර් was කරන ලදී.

2020 දී එන නව drugs ෂධ 5 ක් ගැන ඉගෙන ගන්න

FDA සෑම වසරකම නව drugs ෂධ අනුමත කරයි. සමහර ඒවා නිවැරදිව වෙළඳපොළට පැමිණෙන අතර අනෙක් ඒවා ප්‍රමාද වේ. මේවා වඩාත් ආකර්ෂණීය ඒවා ය.

සාමාන්‍ය drugs ෂධ 2019 දී අලුතින් ලබා ගත හැකිය

In ෂධ හතළිහක් 2019 දී ජනක විද්‍යාව ලෙස ලබා ගත හැකිය. මෙම නව ජනක drugs ෂධ ඔවුන්ගේ වෙළඳ නාම සගයන් සමඟ සැසඳෙන ආකාරය බලන්න.

FDA විසින් එක්සත් ජනපද වෙළඳපොළෙන් සියලු ආකාරයේ රනිටයිඩින් ඇද ගනී

ඔබ සැන්ටැක් හෝ එහි සාමාන්‍ය භාවිතා කරන්නෙක්ද? රනිටිඩින් මතක් කිරීම නිසා pharma ෂධ ගබඩාවල පෙති ලබා දීම නවතා ඇති බැවින් ඔබට එයින් අදහස් කරන්නේ කුමක්දැයි ඉගෙන ගන්න.

නව උත්තේජක නොවන ඒඩීඑච්ඩී ation ෂධයක් වන කෙල්බ්‍රී FDA විසින් අනුමත කරයි

වසර 10 ක් තුළ ලිංගාශ්‍රිත රෝග සඳහා පළමු නව උත්තේජක නොවන Q ෂධය වන කෙල්බ්‍රී (විලොක්සැසින්) 2021 දෙවන කාර්තුවේදී රෝගීන්ට ලබා ගත හැකිය.

හිස් උකුණන්ගේ දියර සඳහා Rx-to-OTC ස්විචය FDA විසින් අනුමත කරයි

කලින් බෙහෙත් වට්ටෝරුව පමණක් ඇති හිස් උකුණන් දියර වන ස්ක්ලයිස් දැන් කවුන්ටරයෙන් ලබා ගත හැකිය.