එෆ්ඩීඒ විසින් මෙට්ෆෝමින් විස්තාරණ-මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට් සිහිපත් කරයි

පුවත්

මෙට්ෆෝමින් යනු පූර්ව දියවැඩියාව හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව නිසා ඇති වන අධික රුධිර සීනි වලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වන බෙහෙත් වට්ටෝරුවකි. දියවැඩියා drug ෂධයක් වීමට අමතරව, එය සමහර විට a ලෙස භාවිතා කරයි ඕෆ් ලේබලය සඳහා ප්‍රතිකාර විකල්පය බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්‍රෝමය (PCOS). 2020 මැයි 28 වන බ්‍රහස්පතින්දා ද එක්සත් ජනපදයේ ආහාර හා ug ෂධ පරිපාලනය (එෆ්ඩීඒ) ඇපොටෙක්ස් සහ තවත් companies ෂධ සමාගම් හතරක් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද මෙට්ෆෝමින් 500 මිලිග්‍රෑම් ටැබ්ලට් දීර් extended කිරීම සඳහා ස්වේච්ඡාවෙන් නැවත කැඳවීමේ නිවේදනයක් නිකුත් කළේය.

2021 ජනවාරි 4 වන දින එෆ්ඩීඒ නිවේදනය කළේ නැවත කැඳවීම අතිරේක නිෂ්පාදකයින්, ආකෘති සහ මාත්‍රාවන් දක්වා විහිදෙන බවයි. සමාගම් එකොළහක් දැන් 500 mg, 750 mg, සහ 1000 mg දීර්-කරන ලද මෙට්ෆෝමින් ටැබ්ලට් සහ දීර් extended කරන ලද මෙට්ෆෝමින් මුඛ අත්හිටුවීම ස්වේච්ඡාවෙන් ඉවත් කර ඇත:

• ඇම්නියල් ce ෂධ
• ඇපොටෙක්ස් කෝපරේෂන්
• AVKARE Inc. (ඇම්නියල්)
• බේෂෝර් ෆාමසියුටිකල්ස්, එල්එල්සී
• ඩෙන්ටන් ෆාමා, ඉන්කෝපරේටඩ් (මාර්ක්සන්)
• සෘජු Rx (මාර්ක්සන්)
• කැටිති ce ෂධ
• ලුපින් ce ෂධ
• මාර්ක්සන්ස් ෆාමා ලිමිටඩ්
• අපගේ රසායනාගාර, ඉන්කෝපරේටඩ්
• PD-Rx ce ෂධ (ඇම්නියල්)
• PD-Rx ce ෂධ (මාර්ක්සන්)
• කැමති Pharma ෂධ, ඉන්කෝපරේටඩ් (මාර්ක්සන්)
• RemedyRepack Inc. (මාර්ක්සන්)
• සන් ෆාමසියුටිකල්ස් ඉන්ඩස්ටීස්, ඉන්කෝපරේටඩ්
• ඔබේ ce ෂධ

මෙට්ෆෝමින් ඊආර් නැවත කැඳවන්නේ ඇයි?

මෙට්ෆෝමින් ඊ.ආර් එෆ්ඩීඒ විසින් ආරක්ෂිතව නම් කරන ලද බඳවා ගැනීමේ සීමාවට වඩා ඉහළින් ඇති එන්-නයිට්‍රොසොඩිමෙතිලමයින් (එන්ඩීඑම්ඒ) නමින් හැඳින්වෙන නයිට්‍රොසැමීන් අපිරිසිදුකම පරීක්ෂා කිරීමෙන් සොයා ගත් නිසා නැවත කැඳවනු ලැබේ. 2019 අග භාගයේ සිට හෝඩුවාවේ අපද්‍රව්‍ය පිළිබඳව ඒජන්සිය දැන සිටියද වැඩිදුර පරීක්ෂණයෙන් හෙළි වූයේ වඩා වැදගත් ප්‍රමාණයක් මෑතකදී පමණි.

එන්ඩීඑම්ඒ යනු පිළිකා කාරකයට හේතු වූ එකම පිළිකා කාරකයයි රනිටිඩින් මතක් කිරීම (බොහෝ විට එහි වෙළඳ නාමයෙන් හැඳින්වේ: සැන්ටැක්) මෙම වසර මුලදී. එය ජලය හා අඹරන ලද හෝ සුව කළ මස් වල පොදු අපවිත්‍ර ද්‍රව්‍යයකි. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, බොහෝ මිනිසුන් අඩු එන්ඩීඑම්ඒ වලට නිරාවරණය වේ. නිෂ්පාදනය, ඇසුරුම්කරණය හෝ ගබඩා කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී NDMA ට drugs ෂධ ඇතුළත් කළ හැකිය. වඩා සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයකට දිගු කාලීනව නිරාවරණය වීම භයානක විය හැකි බවට සැක කෙරේ j සෙංගමාලය, ඔක්කාරය, උණ සහ අවසානයේ රෝග ලක්ෂණ වලට තුඩු දෙයි අක්මා හානි හෝ පෙනහළු පිළිකා .

එක්සත් ජනපදයේ එෆ්ඩීඒ එය පරීක්‍ෂා කර එන්-නයිට්‍රොසෝඩිමෙතිලමයින් (එන්ඩීඑම්ඒ) මට්ටම් සඳහා පිළිගත හැකි දෛනික ආහාර ගැනීමේ සීමාවට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් (ඒඩීඅයි), ගෝලීය ආයතනික කටයුතු, පරිවර්තනය සහ උපායමාර්ගය සිංගල්කෙයාර් වෙත පැවසීය. බොහෝ පරිස්සමෙන්, අපි එක්සත් ජනපදයේ මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් විස්තාරණ-මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට් රාශියකට නැවත කැඳවීම දීර් extended කළෙමු. ඇපොටෙක්ස් විසින් 2019 පෙබරවාරි මාසයේදී එක්සත් ජනපදයේ මෙම නිෂ්පාදනය විකිණීම නැවැත්වූ අතර වෙළඳපොලේ ඇත්තේ සීමිත නිෂ්පාදනයක් පමණි. අද වන විට, නිෂ්පාදනයේ භාවිතය හා සම්බන්ධ අහිතකර සිදුවීම් පිළිබඳ කිසිදු වාර්තාවක් අපට ලැබී නොමැත.

අදාළ: මෙට්ෆෝමින් අතුරු ආබාධ සහ ඒවා වළක්වා ගන්නේ කෙසේද

ඔබ මෙට්ෆෝමින් ඊආර් ගත්තොත් කුමක් කළ යුතුද?

ආදේශන .ෂධයක් පිළිබඳව ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සැපයුම්කරු සමඟ කතා කරන තුරු ඔබ මෙට්ෆෝමින් ඊආර් ලබා ගත යුතුය. මෙම ation ෂධය හදිසියේම නතර කිරීම භයානක විය හැකිය - විශේෂයෙන් මෙට්ෆෝමින් නැවත කැඳවීම හා සම්බන්ධ අවදානම තරමක් අඩු වූ විට.

අපගේ ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල නොවන මෙට්ෆෝමින් නිෂ්පාදන කිහිපයක් අප දැන් හඳුනාගෙන ඇති බැවින්, අපි ඒ සඳහා පියවර ගනිමින් සිටින බව FDA හි ug ෂධ ඇගයීම් හා පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ වැඩ බලන අධ්‍යක්ෂක පැට්‍රීෂියා කැවාසෝනි පවසයි. ප්රකාශය . මෙම අපිරිසිදුකම මුලින් හඳුනාගත් දා සිට අප කරමින් සිටින පරිදි, නව විද්‍යාත්මක තොරතුරු ලබා ගත හැකි වන විට අපි සන්නිවේදනය කරනු ඇති අතර සුදුසු නම් ඉදිරි ක්‍රියාමාර්ග ගන්නෙමු.

අදාළ: ඔබේ ation ෂධය නැවත මතක් කළහොත් කුමක් කළ යුතුද?

විකල්ප මොනවාද?

එෆ්ඩීඒ අනුව, මෙට්ෆෝමින් නැවත කැඳවීම ක්ෂණිකව මුදා හැරීමේ (අයිආර්) සංයෝග සඳහා අදාළ නොවේ. Ations ෂධ දෙකම සමානව effective ලදායී වේ, සහ metformin IR අඩු වියදම් විය හැක.ප්රධාන වෙනස නම් ඔබට දිනකට බොහෝ විට මෙට්ෆෝමින් අයිආර් ගැනීමට අවශ්ය විය හැකිය.

අදාළ: මෙට්ෆෝමින් එදිරිව. මෙට්ෆෝමින් ඊ.ආර්

වෙනසක් කිරීමට පෙර ඔබේ වෛද්‍යවරයා හෝ pharmacist ෂධවේදියෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමට මතක තබා ගන්න. විකල්ප තිබේ, නමුත් සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ medic ෂධ මාරු කිරීම පමණක් ආරක්ෂිත වේ.